{"id":53543,"date":"2019-09-05T19:07:57","date_gmt":"2019-09-05T19:07:57","guid":{"rendered":"https:\/\/blog.medel.com\/uncategorized-latam\/anael-una-patinadora-sin-limites\/"},"modified":"2023-03-13T13:55:22","modified_gmt":"2023-03-13T13:55:22","slug":"anael-una-patinadora-sin-limites","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/blog.medel.com\/latam\/historias-de-usuarios-latam\/anael-una-patinadora-sin-limites\/","title":{"rendered":"Anael, una patinadora sin l\u00edmites"},"content":{"rendered":"<p><em>Me llamo Anael Molinari Abdala, tengo 13 a\u00f1os y soy de Santiago del Estero, Argentina, m\u00e1s exactamente de un pueblo llamado Forbes.<\/em><\/p>\n<h3><span style=\"font-size: 12pt;\"><strong>Cu\u00e9ntanos un poco sobre tu historia, \u00bforigen de tu falta de audici\u00f3n, c\u00f3mo te sent\u00edas?<\/strong><\/span><\/h3>\n<p>Nac\u00ed hipoac\u00fasica bilateral (con Hipoacusia Neurosensorial Profunda) y a los 9 meses fui diagnosticada. No sabemos el origen y tampoco recuerdo c\u00f3mo me sent\u00eda porque mi mundo era \u201cel silencio\u201d. Mi familia, mis grandes amores: pap\u00e1 y mam\u00e1.<\/p>\n<h3><span style=\"font-size: 12pt;\"><strong>Cu\u00e9ntanos sobre ciertos momentos o situaciones en los que la p\u00e9rdida auditiva fue particularmente restrictiva<\/strong><\/span><\/h3>\n<p>Jam\u00e1s sent\u00ed que la p\u00e9rdida auditiva fue restrictiva en mi vida. Al contrario, me criaron tan sociable, libre, sin miedos ni prejuicios.<\/p>\n<h3><span style=\"font-size: 12pt;\"><strong>\u00bfQu\u00e9 te ayud\u00f3 o qui\u00e9n te ayud\u00f3 durante todo el proceso?<\/strong><\/span><\/h3>\n<p>Sin mis padres hoy no ser\u00eda lo que soy. Ellos me llevaron a muchos lugares buscando siempre lo mejor para m\u00ed, desde Buenos Aires hasta C\u00f3rdoba y Tucum\u00e1n. Adem\u00e1s, el equipo m\u00e9dico fue fundamental: El Doctor, las Rehabilitadoras, la Audi\u00f3loga y el resto del equipo, del cual estoy muy orgullosa.<\/p>\n<h3><span style=\"font-size: 12pt;\"><strong>\u00a0<\/strong><strong>\u00bfC\u00f3mo supiste de la existencia de una soluci\u00f3n como el Implante Coclear? \u00bfCu\u00e1ndo supiste que hab\u00eda llegado el momento de implantarte?<\/strong><\/span><\/h3>\n<p>Cuando ten\u00eda un a\u00f1o y ocho meses, <em>mis padres<\/em> decidieron implantarme por primera vez. Yo era muy peque\u00f1a, pero recuerdo siempre los ojos del <em>Dr. Stock<\/em> y de los instrumentadores del Instituto.<\/p>\n<p>Cuando cumpl\u00ed ocho a\u00f1os, todo fue distinto. Lleg\u00f3 el momento de recibir mi segundo Implante Coclear, y de esta vez s\u00ed recuerdo haber tenido miedos, llantos y molestias, pero lo super\u00e9 r\u00e1pido porque sab\u00eda que mi abuela \u201cChabela\u201d me esperaba en casa con una <em>Tablet<\/em>.<\/p>\n<h3><span style=\"font-size: 12pt;\"><strong>\u00bfCu\u00e1les son tus <em>hobbies<\/em> y c\u00f3mo ayuda el implante?<\/strong><\/span><\/h3>\n<p>Hago pat\u00edn art\u00edstico desde muy peque\u00f1a. Amo patinar, \u00a1Siento que vuelo! Es la vida misma\u2026<\/p>\n<p>Patinar es seguir, son ca\u00eddasy batallas. Es no bajar los brazos, es volar lastimado muchas veces, sentirse libre, es pararse a pesar de todo.<\/p>\n<h3><strong><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignnone wp-image-16974\" src=\"https:\/\/blog.medel.com\/wp-content\/uploads\/2019\/09\/2-1-1024x614.jpg\" alt=\"\" width=\"920\" height=\"552\" \/><\/strong><\/h3>\n<h3><span style=\"font-size: 12pt;\"><strong>\u00bfViajas continuamente? \u00bfTienes alguna historia particularmente divertida de tus viajes?<\/strong><\/span><\/h3>\n<p>Viajo siempre, desde muy peque\u00f1a porque mis padres me llevaron a muchos lugares tratando de mejorar mi calidad de vida, tambi\u00e9n viajo a torneos, de vacaciones en familia y con mis primos. Sin embargo, no tengo una historia particularmente divertida con respecto a mis procesadores.<\/p>\n<h3><span style=\"font-size: 12pt;\"><strong>\u00bfTe gusta escuchar m\u00fasica?<\/strong><\/span><\/h3>\n<p>\u00a1Me encanta escuchar m\u00fasica y bailar tambi\u00e9n!<\/p>\n<h3><span style=\"font-size: 12pt;\"><strong>La p\u00e9rdida de audici\u00f3n y la escuela \/ educaci\u00f3n \/ profesi\u00f3n&#8230;<\/strong><\/span><\/h3>\n<p>Hice el Jard\u00edn con Integraci\u00f3n Escolar. Luego, comenc\u00e9 la Primaria acompa\u00f1ada de mi Integradora quien me ayud\u00f3 mucho. No fue una tarea f\u00e1cil para ella ni para m\u00ed pero lo superamos juntas, y termin\u00e9 como abanderada del Colegio. Hoy curso el primer a\u00f1o de la Secundaria y estoy muy feliz, haciendo nuevos amigos y comenzando otra historia.<\/p>\n<h3><span style=\"font-size: 12pt;\"><strong>\u00bfQu\u00e9 consejos de rehabilitaci\u00f3n tienes para dar?<\/strong><\/span><\/h3>\n<p>Desde que recuerdo haberme implantado, hasta hoy, pas\u00e9 por varias Rehabilitadoras y terapias alternativas. Siempre aconsejo ser muy responsable y constante, esta es la clave para poder desarrollar todo lo que uno va proponi\u00e9ndose.<\/p>\n<h3><span style=\"font-size: 12pt;\"><strong>Seg\u00fan tu experiencia: \u00bfqu\u00e9 ha ocurrido en t\u00e9rminos de concientizaci\u00f3n p\u00fablica respecto a la p\u00e9rdida auditiva y las diferentes soluciones en los \u00faltimos a\u00f1os? \u00bfCrees que hay una evoluci\u00f3n en el conocimiento de la poblaci\u00f3n sobre la hipoacusia?<\/strong><\/span><\/h3>\n<p>Desde mi punto de vista, Santiago del Estero (el lugar donde vivo) no es una provincia donde haya mucha conciencia p\u00fablica respecto a la hipoacusia como s\u00ed hay en otras provincias. Es dif\u00edcil acceder a la informaci\u00f3n y a\u00fan m\u00e1s en el tiempo en que mis padres decidieron implantarme. De hecho, ellos tuvieron que viajar, recorrer varias instituciones hasta tomar la decisi\u00f3n de realizarme los implantes. Adem\u00e1s, el tema econ\u00f3mico hace que los implantes no est\u00e9n al alcance de muchos.<\/p>\n<p>Creo que muchas veces las personas quedan abatidas y preocupadas al saber que ellos o un familiar padece hipoacusia, sin saber si hay una soluci\u00f3n para esto.<\/p>\n<p>Cuando sea grande quiero fundar una organizaci\u00f3n para ni\u00f1os hipoac\u00fasicos y seguramente MED-EL, junto a mi fonoaudi\u00f3loga y el doctor que me atiende, van a ayudarme a que as\u00ed sea.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Me llamo Anael Molinari Abdala, tengo 13 a\u00f1os y soy de Santiago del Estero, Argentina, m\u00e1s exactamente de un pueblo llamado Forbes. Cu\u00e9ntanos un poco sobre tu historia, \u00bforigen de tu falta de audici\u00f3n, c\u00f3mo te sent\u00edas? Nac\u00ed hipoac\u00fasica bilateral (con Hipoacusia Neurosensorial Profunda) y a los 9 meses fui diagnosticada. 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