{"id":53224,"date":"2019-09-25T17:37:39","date_gmt":"2019-09-25T17:37:39","guid":{"rendered":"https:\/\/blog.medel.com\/asd\/primeras-experiencias-de-gustavo-con-su-implante-coclear\/"},"modified":"2023-03-13T16:02:14","modified_gmt":"2023-03-13T16:02:14","slug":"primeras-experiencias-de-gustavo-con-su-implante-coclear","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/blog.medel.com\/latam\/uncategorized\/primeras-experiencias-de-gustavo-con-su-implante-coclear\/","title":{"rendered":"Primeras experiencias de Gustavo con su Implante Coclear"},"content":{"rendered":"

Gustavo de Vera es periodista de radio y televisi\u00f3n en la ciudad de Esquel, Argentina. El pasado 9 de agosto recibi\u00f3 un Implante Coclear<\/a> CONCERTO de MED-EL y un Procesador de audio SONNET<\/a>. Un mes despu\u00e9s de la activaci\u00f3n de su Implante, nos comparte sus primeras experiencias e impresiones en una entrevista realizada por el Departamento de Comuniaciones de MED-EL Latinoam\u00e9rica.<\/em><\/p>\n

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Cu\u00e9ntanos un poco sobre ti y el comienzo de tu p\u00e9rdida auditiva<\/span><\/strong><\/h3>\n

Me llamo Gustavo De Vera. Tengo 58 a\u00f1os de edad. Soy escritor, periodista y gestor cultural.<\/p>\n

Nac\u00ed en Uruguay en 1961 y junto a mi familia me radiqu\u00e9 en Argentina en 1980. Desde 1992 vivo en Esquel, donde he publicado varios libros y contin\u00fao trabajando en cultura y periodismo.<\/p>\n

En 2002 comenc\u00e9 con episodios de v\u00e9rtigo y poco despu\u00e9s me diagnosticaron S\u00edndrome de Menni\u00e9re. Hacia 2009 comenzaron los s\u00edntomas de hipoacusia y en 2011 comenc\u00e9 a usar aud\u00edfonos. Primero en el o\u00eddo izquierdo, y m\u00e1s adelante en ambos, con un diagn\u00f3stico de hipoacusia neurosensorial bilateral progresiva. En 2017 diagnostican que he perdido la comprensi\u00f3n de palabras (logo-comprensi\u00f3n) con el o\u00eddo izquierdo, donde la hipoacusia siempre estuvo m\u00e1s avanzada.<\/p>\n

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\u00bfSentiste alguna vez que la p\u00e9rdida auditiva fue restrictiva en tu profesi\u00f3n?<\/span><\/strong><\/h3>\n

Donde m\u00e1s percib\u00ed la p\u00e9rdida auditiva fue en mi actividad como periodista de radio y televisi\u00f3n. Las entrevistas requieren estar atentos a las expresiones de los entrevistados para formular preguntas, etc. Lo mismo cuando se est\u00e1 al aire, el v\u00ednculo con los operadores que ponen al aire los programas es siempre a trav\u00e9s de auriculares. Ni hablar de las decenas de comunicaciones telef\u00f3nicas que a diario debo realizar para obtener informaci\u00f3n. En los actos p\u00fablicos, como tambi\u00e9n en manifestaciones, o eventos multitudinarios, lograr concentrarme en las declaraciones de los entrevistados es una tarea que requer\u00eda todo mi esfuerzo, con resultados muchas veces frustrantes.<\/p>\n

Ya en los \u00faltimos tiempos, esa labor me resultaba realmente penosa, aunque fueron varios a\u00f1os de lidiar con esa p\u00e9rdida y tratando de que no afectara mi labor.<\/p>\n

Durante los per\u00edodos en que me desempe\u00f1\u00e9 en la funci\u00f3n p\u00fablica como gestor cultural, la hipoacusia fue un desaf\u00edo que siempre tuve que afrontar para llevar adelante reuniones, discusiones, comunicaciones, etc.
\nTambi\u00e9n, y como suele sucederles a muchos como en mi caso, fui notando un progresivo aislamiento en mi vida social, donde pr\u00e1cticamente ya no sal\u00eda a encuentros o reuniones de amigos, confiter\u00edas, restaurantes, etc. en los que me era imposible mantener una conversaci\u00f3n, por m\u00e1s trivial que fuera.<\/p>\n

Ver televisi\u00f3n s\u00f3lo se redujo a pel\u00edculas con subt\u00edtulos, y para los noticieros (materia prima de mi trabajo) era algo realmente problem\u00e1tico.<\/p>\n

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\u00bfQui\u00e9n te apoy\u00f3 en este proceso?<\/span><\/strong><\/h3>\n

En todo este proceso recib\u00ed mucho apoyo de las personas que en cada momento estuvieron conmigo. Quienes estuvieron junto a m\u00ed como parejas en diferentes etapas, por supuesto mi familia y fundamentalmente mis hijos. A\u00fan desde la distancia ya que siguen sus vidas en Buenos Aires y La Plata, Argentina. El apoyo afectivo fue y es ahora un requisito indispensable para transitar cada etapa.<\/p>\n

En lo profesional han sido un gran apoyo mi fonoaudi\u00f3loga, el otorrino y la intervenci\u00f3n decisiva en el diagn\u00f3stico y acompa\u00f1amiento de la neur\u00f3loga.<\/p>\n

Muchos amigos han sido comprensivos y han propiciado siempre la mayor integraci\u00f3n posible en nuestros encuentros, pero tambi\u00e9n debo admitir que hubo quienes pese al afecto y las historias compartidas, no pudieron comprender las limitaciones de la hipoacusia, y siendo as\u00ed, mucho menos puede esperarse del resto de la sociedad.<\/p>\n

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\u00bfC\u00f3mo supiste de la existencia de una Soluci\u00f3n como el Implante Coclear?<\/span><\/strong><\/h3>\n

Ante progresividad de mi hipoacusia, mi neur\u00f3loga sugiri\u00f3 una consulta de tipo oto-neurol\u00f3gica que deriv\u00f3 en Buenos Aires a entrevistas con doctores en la ciudad. Fueron ellos los que recomendaron el Implante Coclear.<\/p>\n

All\u00ed conoc\u00ed a mi audi\u00f3loga, quien en todo momento fue y sigue siendo mi soporte profesional y humano en todo este proceso. Y creo que tambi\u00e9n es digno de mencionar el desempe\u00f1o de la Obra Social (Sistema de Salud), me parece justo destacar que en mi caso todo fluy\u00f3 dentro de plazos y modos previstos.<\/p>\n

De este modo, pude acceder a un dispositivo de MED-EL, integrado por un implante CONCERTO, y un procesador SONNET, importados desde Austria.<\/p>\n

 <\/p>\n

\u00bfC\u00f3mo fue el proceso para tomar la decisi\u00f3n de implantarte? \u00bfTuviste miedo o siempre estuviste decidido?<\/span><\/strong><\/h3>\n

Desde el momento en que me propusieron el implante como una alternativa, creo que fue mayo del 2018, estuve dispuesto a avanzar en ella. Tanto el Doctor como la Fonoaudi\u00f3loga respondieron a todas mis consultas, que no fueron pocas ni de una sola vez sino muchos correos y mensajes o entrevistas personales que permitieron evacuar todas mis dudas y temores.<\/p>\n

Sab\u00eda que el proceso demandar\u00eda por lo menos un a\u00f1o desde la aceptar la propuesta y los tr\u00e1mites de la obra social y la importaci\u00f3n del equipo.
\nPor h\u00e1bito profesional, durante ese tiempo busqu\u00e9, investigu\u00e9 y seleccion\u00e9 la informaci\u00f3n disponible sobre el implante. Pude comprender que se tratar\u00eda de una experiencia personal e intransferible, y que las experiencias de otras personas podr\u00edan servirme de gu\u00eda acerca de qu\u00e9 esperar, pero que mucho depend\u00eda de mi historia personal y mi preparaci\u00f3n para el implante.<\/p>\n

 <\/p>\n

\u00bfCu\u00e1ndo fue la operaci\u00f3n y qu\u00e9 recuerdas de esta experiencia? \u00bfQu\u00e9 cuidados tuviste?<\/span><\/strong><\/h3>\n

La cirug\u00eda fue el 9 de agosto de 2019. Seg\u00fan me relataron mis hijos, fue una cirug\u00eda de entre 2 horas y media a tres horas. Al d\u00eda siguiente ya estaba de regreso en mi hotel, hasta que una semana despu\u00e9s, retirados los vendajes, me traslad\u00e9 a casa de mi familia, en Buenos Aires, Capital. S\u00ed tuve muy presente preservar los vendajes, y acatar las indicaciones del cirujano. La recuperaci\u00f3n de la cirug\u00eda fue muy r\u00e1pida. Tanto que la activaci\u00f3n del implante pudimos realizarla el 23 del mismo mes, es decir, 14 d\u00edas despu\u00e9s de la cirug\u00eda. Desde entonces vengo cumpliendo con la consigna de la fonoaudi\u00f3loga: usarlo cada d\u00eda todo el d\u00eda.<\/p>\n

El 28 de agosto hicimos una calibraci\u00f3n del procesador y con ello obtuve el alta para regresar a mi ciudad. Vol\u00e9 a Esquel el martes 3 de septiembre, y el mi\u00e9rcoles 4 ya estaba cumpliendo mi trabajo en el canal.<\/p>\n

 <\/p>\n

\u00bfC\u00f3mo fue viajar usando tu Implante Coclear?<\/span><\/strong><\/h3>\n

Desde el implante hasta ahora, s\u00f3lo he viajado en el vuelo de regreso a Esquel. Para eso tom\u00e9 la precauci\u00f3n de informar de mi implante en el control de acceso al pre embarque, con lo que evit\u00e9 pasar por el detector de metales y envi\u00e9 mi procesador y la bobina por el esc\u00e1ner junto con mi equipaje de mano. Durante el vuelo, us\u00e9 siempre el procesador activado y no tuve ning\u00fan inconveniente.
\nEn lo cotidiano, mi veh\u00edculo personal es una motocicleta mediana (250cc, para los que entienden<\/em>). La uso tanto para desplazarme por mi ciudad \u2013Esquel es una peque\u00f1a localidad en la cordillera de Chubut-, como para viajes largos de vacaciones o excursiones cortas de fin de semana.<\/p>\n

Desde el momento en que decid\u00ed ser implantado, ten\u00eda la duda de c\u00f3mo volver\u00eda a usar el casco. De hecho, apenas regres\u00e9 con el implante funcionando, la duda se disip\u00f3: Podr\u00eda usar el asco con el implante. No pareciera haber conflicto. Pero las pocas veces que lo intent\u00e9 me dejaron la sensaci\u00f3n de que estaba sometiendo a mucho estr\u00e9s tanto la bobina como el procesador. Adem\u00e1s, como uso anteojos, con el paso del tiempo se percibe una cierta presi\u00f3n sobre la piel.
\nDe modo que la decisi\u00f3n es no llevar colocado el procesador mientras viajo. tengo la ventaja de tener el o\u00eddo derecho habilitado y con aud\u00edfono, por lo que puedo desenvolverme en la moto normalmente como lo hac\u00eda antes del implante, sin riesgos para nadie.<\/p>\n

 <\/p>\n

\"Gustavo<\/p>\n

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\u00bfTe gusta escuchar m\u00fasica?<\/span><\/strong><\/h3>\n

Si, claro. Es un componente indispensable en mi vida. Desde lo social, pero tambi\u00e9n desde lo art\u00edstico. La m\u00fasica desempe\u00f1a un rol fundamental mientras escribo; sus ritmos, pueden transferirse a un texto. \u201cHay que escribir con el o\u00eddo\u201d dec\u00eda un viejo maestro.
\nTambi\u00e9n fue una de las grandes motivaciones para el implante. Ante el diagn\u00f3stico de una progresi\u00f3n severa de la hipoacusia, la posibilidad de no escuchar m\u00e1s m\u00fasica era algo que me angustiaba ciertamente. Aprend\u00ed a tocar guitarra y siempre tuve una en mi casa. A\u00fan con hipoacusia particip\u00e9 de grupos de canto y actuaci\u00f3n, por lo que, s\u00ed, decididamente no iba a renunciar tan sencillamente a conservar la m\u00fasica en mi vida.<\/p>\n

 <\/p>\n

Cu\u00e9ntanos un poco sobre las experiencias positivas que has tenido con el implante<\/strong>.<\/span><\/h3>\n

Primero que nada, comprender el grado de p\u00e9rdida auditiva que hab\u00eda alcanzado de manera progresiva sin darme cuenta real. Una cosa es ver una sucesi\u00f3n de audiometr\u00edas y logoaudiometr\u00edas, y otra cosa es volver a escuchar los pasos de mi pie izquierdo cuando camino. O el roce del cuello de la camisa con la nuca, por mencionar s\u00f3lo dos ejemplos. Eso equivale a recuperar una mayor percepci\u00f3n de mi cuerpo y de mi entorno inmediato, lo que no es poca cosa.<\/p>\n

Desde la vida cotidiana incluyendo lo laboral tambi\u00e9n, hay una disminuci\u00f3n importante en el estr\u00e9s, en la ansiedad, y cambios muy importante en los estados de \u00e1nimo. Asistir a reuniones sociales o laborales, escuchar a mis hijos mientras caminamos, sin importar si caminan a mi derecha o a mi izquierda; discriminar entre el sonido de una \u201cs\u201d, o de una \u201cch\u201d, en definitiva: \u201centender\u201d m\u00e1s que antes, con menos esfuerzo.<\/p>\n

Tambi\u00e9n siento que tengo una mayor confianza en m\u00ed y m\u00e1s determinaci\u00f3n; quiz\u00e1 antes ten\u00eda m\u00e1s temores e inseguridades. Como dije antes: a partir de la experiencia del implante, uno comprende lo que fue perdiendo, y ya no s\u00f3lo en aspectos de la audici\u00f3n, sino tambi\u00e9n en calidad de vida; en c\u00f3mo me iba plantando frente a los dem\u00e1s y ante los desaf\u00edos.<\/p>\n

Tanto en la terapia de rehabilitaci\u00f3n con mi fonoaugi\u00f3loga de cabecera, como en las calibraciones del equipo, ellas observan una progresi\u00f3n con muy buenos niveles, y eso hace que sea m\u00e1s alentador todo el proceso.<\/p>\n

No tengo fantas\u00edas de recuperar una vida \u201cnormal\u201d (existe para alguien?). Hay una mayor dependencia de la tecnolog\u00eda, de las fuentes de energ\u00eda para recargar bater\u00edas, y del riguroso cuidado del equipo para conservar sus beneficios.<\/p>\n

Sin embargo, siento que todo este proceso me permitir\u00e1 alcanzar est\u00e1ndares de vida cotidiana muy superiores a los que ten\u00eda en los \u00faltimos 15 a\u00f1os. No es poca cosa para alguien que se acerca a los 60 a\u00f1os de edad, y que sabe que depender\u00e1 de su trabajo por muchos a\u00f1os m\u00e1s para subsistir.<\/p>\n

\u00bfQu\u00e9 consejos de rehabilitaci\u00f3n podr\u00edas compartir?<\/span><\/strong><\/h3>\n

Bueno, como dije, estoy en buenas manos profesionales.\u00a0 El inicio de la rehabilitaci\u00f3n es reciente, pero est\u00e1 dando sus frutos. Sesiones semanales con muchos ejercicios de escucha, pr\u00e1cticas con ruido blanco sobre mi o\u00eddo derecho (que a\u00fan tiene algo de audici\u00f3n y se refuerza con un aud\u00edfono); tambi\u00e9n tareas para el hogar, con lecturas en voz alta \u00a0usando s\u00f3lo el implante e inhibiendo el o\u00eddo derecho. Y trabajando mucho con las calibraciones mensuales que realizo en Buenos Aires con mi fonoaudi\u00f3loga, quien a su vez suma indicaciones y sugerencias, la principal de todas: usar el procesador desde que amanezco hasta que me voy a dormir.
\nEntiendo que sumado a las pr\u00e1cticas e indicaciones, lo esencial ser\u00e1 la persistencia y dedicaci\u00f3n. Tratar de conocer m\u00e1s de c\u00f3mo funciona todo el sistema, y cuando digo todo, tambi\u00e9n incluyo al cerebro, y su enorme capacidad de adaptaci\u00f3n.<\/p>\n

 <\/p>\n

Seg\u00fan tu experiencia: \u00bfQu\u00e9 ha ocurrido en t\u00e9rminos de conocimiento p\u00fablico respecto a la p\u00e9rdida auditiva y las diferentes soluciones posibles en los \u00faltimos a\u00f1os?<\/span><\/strong><\/h3>\n

Chubut, y particularmente mi ciudad, tienen legislaciones y normativas muy avanzadas en materia de inclusi\u00f3n para personas con discapacidad. Pero la hipoacusia parece ser la m\u00e1s relegada. No s\u00f3lo ante la opini\u00f3n p\u00fablica o en las medidas para la inclusi\u00f3n de las personas que la padecen, sino en las campa\u00f1as de prevenci\u00f3n, como las que existen, por ejemplo, para detectar tempranamente diagn\u00f3sticos de disminuci\u00f3n visual, por ejemplo.
\nCampa\u00f1as que adem\u00e1s de permitir esos diagn\u00f3sticos tempranos, permiten dise\u00f1ar pol\u00edticas p\u00fablicas para facilitar los accesos de las personas con esas discapacidades a la vida social.<\/p>\n

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\u00bfAprecias una evoluci\u00f3n en la sociedad en t\u00e9rminos de inclusi\u00f3n de las personas con p\u00e9rdida auditiva?<\/span><\/strong><\/h3>\n

Como el resto de las personas, nos enteramos de las discapacidades una vez que tomamos contacto directa o indirectamente con ellas. Fui descubriendo muchas cosas sobre la hipoacusia. Una de las principales, es que se trata de la discapacidad m\u00e1s invisibilizada, y por consiguiente m\u00e1s dif\u00edcil de incluir en la vida social. No se puede incluir lo que se desconoce.<\/p>\n

En lo personal, soy absolutamente calvo, es decir que mi implante es evidente. Recuerdo que al momento de elegir el color para la cubierta de mi procesador, sent\u00ed que si buscaba algo similar al color piel, ser\u00eda como intentar disimular lo imposible. De modo que eleg\u00ed el color negro: si va a estar all\u00ed en mi cabeza, pues que se note.<\/p>\n

Creo que fue en ese momento en que tambi\u00e9n decid\u00ed que como comunicador, como persona que conduce el noticiero central del \u00fanico canal de TV de mi ciudad; como figura p\u00fablica que en cierto modo soy aqu\u00ed, el hecho de aparecer con un implante coclear, con una imagen franca sin pudores, y desempe\u00f1arme con normalidad en mis tareas cotidianas, podr\u00eda ser un mensaje. Nada heroico ni destacable, sino una se\u00f1al visible para mis vecinos, para quienes pudieran enfrentar problemas similares de hipoacusia, o a padres de chicos que tienen las mismas dificultades.<\/p>\n

Darles la buena noticia de que teniendo acceso al sistema de salud y a las tecnolog\u00edas disponibles, las personas con discapacidad auditiva podr\u00eda tener una calidad de vida digna, que les permita desarrollar una vida plena.
\nUna vida que sin dudas nos plantear\u00e1 otros desaf\u00edos: intensos y motivadores algunos, otros dolorosos, pero que ya no estar\u00e9 en inferioridad de condiciones para enfrentarlos, sea por m\u00ed, por mis afectos, o por mi comunidad.<\/p>\n

 <\/p>\n

Si quieres conocer m\u00e1s historias como la de Gustavo, ingresa a nuestra secci\u00f3n Historias de usuarios.<\/a><\/em><\/p>\n

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Gustavo de Vera es periodista de radio y televisi\u00f3n en la ciudad de Esquel, Argentina. El pasado 9 de agosto recibi\u00f3 un Implante Coclear CONCERTO de MED-EL y un Procesador de audio SONNET. 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