{"id":46927,"date":"2020-12-01T06:49:55","date_gmt":"2020-12-01T06:49:55","guid":{"rendered":"https:\/\/blog.medel.com\/unkategorisiert\/es-gibt-fuer-alles-eine-loesung-maries-hoergeschichte\/"},"modified":"2023-04-05T09:03:26","modified_gmt":"2023-04-05T09:03:26","slug":"es-gibt-fuer-alles-eine-loesung-maries-hoergeschichte","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/blog.medel.com\/de\/gastartikel\/es-gibt-fuer-alles-eine-loesung-maries-hoergeschichte\/","title":{"rendered":"\u201eEs gibt f\u00fcr alles eine L\u00f6sung\u201c: Maries H\u00f6rgeschichte"},"content":{"rendered":"

[vc_row][vc_column][vc_column_text css=“.vc_custom_1604476933740{margin-bottom: 0px !important;}“]W\u00e4hrend ihrer zweiten Schwangerschaft wurde Michaela aus Bayern mit der Diagnose Zytomegalie-Virus konfrontiert. Die Folge: angeborener H\u00f6rverlust bei ihrer Tochter Marie. Im heutigen Gastartikel erz\u00e4hlt sie, was die Diagnose f\u00fcr ihre Familie bedeutete und wie Marie heute dank Cochlea-Implantaten eine Welt voller Kl\u00e4nge erleben kann. <\/em>[\/vc_column_text][\/vc_column][\/vc_row][vc_row][vc_column][vc_column_text css=“.vc_custom_1604476956271{margin-bottom: 0px !important;padding-top: 10px !important;}“]Ich geh\u00f6re zu den positiv denkenden Menschen. Meine beiden Schwangerschaften nahm ich sehr entspannt. Ich war davon \u00fcberzeugt, dass schon alles gut gehen w\u00fcrde, wenn ich nur auf die Signale meines K\u00f6rpers h\u00f6re. Doch der Mensch hat eben nicht alles im Griff; das zeigt sich in diesen Zeiten so deutlich wie nie. Wie unberechenbar und grausam ein Virus aus heiterem Himmel zuschlagen kann, hat sich unserer Familie schon im Jahr 2015 offenbart.[\/vc_column_text][\/vc_column][\/vc_row][vc_row][vc_column][vc_column_text css=“.vc_custom_1604476976943{margin-bottom: 0px !important;padding-top: 10px !important;}“]<\/p>\n

Diagnose Zytomegalie-Virus (cmv)<\/strong><\/h3>\n

[\/vc_column_text][\/vc_column][\/vc_row][vc_row][vc_column][vc_column_text css=“.vc_custom_1604477030247{margin-bottom: 0px !important;}“]Irgendwann zwischen der 9. und 20. Schwangerschaftswoche infizierte ich mich mit cmv. cmv steht f\u00fcr das Zytomegalie-Virus, geh\u00f6rt zur Familie der Herpesviren und schadet einem gesunden Menschen mit gut funktionierendem Immunsystem quasi \u00fcberhaupt nicht. Nur einem Ungeborenen kann dieses Virus schaden. Bei einer konnatalen Infektion im ersten Drittel der Schwangerschaft drohen dem Baby schwere geistige und k\u00f6rperliche Behinderungen, Organsch\u00e4den, Augen- und H\u00f6rsch\u00e4den. Dem unsensiblen Ratschlag einer Ober\u00e4rztin zu folgen, die Schwangerschaft aufgrund der drohenden Behinderung abzubrechen, kam f\u00fcr mich nicht in Frage. Aber ihre Worte hallen mir noch f\u00fcnf Jahre danach nach und treiben mir die Tr\u00e4nen in die Augen. Die Schwangerschaft war von H\u00f6hen und Tiefen gepr\u00e4gt, aber am Ende brachte ich eine k\u00f6rperlich und geistig gesunde Tochter, meine Marie, auf die Welt.[\/vc_column_text][\/vc_column][\/vc_row][vc_row][vc_column][vc_column_text css=“.vc_custom_1604477105616{margin-bottom: 0px !important;}“]Doch leider hatte das Virus doch zugeschlagen, wie eine Blut- und Urinprobe zeigte. Und dann war auch das Neugeborenen-H\u00f6rscreening auff\u00e4llig. Marie zeigte keinerlei H\u00f6rreaktionen. Wir wurden Teil des medizinischen Apparats und durchlebten in den darauffolgenden Monaten s\u00e4mtliche Untersuchungen und medizinische Tests. Schlie\u00dflich hatten wir zwei Baustellen \u2013 die Virusinfektion meiner Tochter, von der kaum ein Arzt wusste, wie sie sich weiter auswirken w\u00fcrde und die H\u00f6rbeeintr\u00e4chtigung. Platz f\u00fcr Freude \u00fcber das neue Leben blieb da kaum. Ein halbes Jahr lang wurde das Virus mit einem sogenannten Virostatikum behandelt.[\/vc_column_text][\/vc_column][\/vc_row][vc_row][vc_column][vc_column_text css=“.vc_custom_1604477126599{margin-bottom: 0px !important;}“]Danach konnten wir uns der inzwischen best\u00e4tigten Diagnose der angeborenen Taubheit widmen. Ich pers\u00f6nlich brauchte eigentlich die zahlreichen medizinischen Untersuchungen nicht, die letztlich nur noch den wissenschaftlichen Beweis lieferten, dass Marie nichts h\u00f6rte. Marie lie\u00df sich nachts nicht bes\u00e4nftigen, wenn ich beruhigend mit ihr sprach. Ein Einschlaflied oder eine Spieluhr riefen ebenso wenig Reaktion bei ihr hervor wie wenn ihr Bruder zwei Topfdeckel gegeneinander schlug. Und trotzdem war es irgendwie ein Schock, als die Diagnose schwarz auf wei\u00df dastand. Ein F\u00fcnkchen Hoffnung tr\u00e4gt man schlie\u00dflich immer in sich.[\/vc_column_text][\/vc_column][\/vc_row][vc_row][vc_column][vc_column_text css=“.vc_custom_1604477147529{margin-bottom: 0px !important;padding-top: 10px !important;}“]<\/p>\n

Maries Weg zu Cochlea-Implantaten: \u201eEs gibt f\u00fcr alles eine L\u00f6sung\u201c <\/strong><\/h3>\n

[\/vc_column_text][\/vc_column][\/vc_row][vc_row][vc_column][vc_column_text css=“.vc_custom_1604477184755{margin-bottom: 0px !important;}“]Diesen Satz unseres HNO-Spezialisten werde ich wohl nie vergessen. F\u00fcr uns als h\u00f6rende Familie stand von Anfang an fest, Marie die Welt der T\u00f6ne und Kl\u00e4nge nicht vorzuenthalten. Weil uns bewusst war, dass gerade die ersten Jahre f\u00fcr die Sprachentwicklung entscheidend sind, stand es au\u00dfer Frage, Marie implantieren zu lassen. Nat\u00fcrlich hatten wir Angst vor der Operation. Aber es war die beste Entscheidung unseres Lebens! Ich kann nur jedem raten, die Operation \u2013 wenn man sich daf\u00fcr entschieden hat \u2013 m\u00f6glichst fr\u00fch durchf\u00fchren zu lassen.[\/vc_column_text][\/vc_column][\/vc_row][vc_row css=“.vc_custom_1604482556749{padding-top: 10px !important;}“][vc_column width=“2\/3″][vc_column_text css=“.vc_custom_1604477280594{margin-bottom: 0px !important;}“]Marie bekam ihr erstes CI mit 10 Monaten, bei der zweiten OP war sie 13 Monate alt. Die Zeit im Krankenhaus mit einem Baby zu verbringen, ist wesentlich einfacher als mit einem Kleinkind. Als Baby hat Marie von der OP selbst sowie den Vor- und Nachuntersuchungen nichts mitbekommen. Am OP-Tag selbst durfte ich sie auf dem Arm halten bis sie die Narkose bekam und als sie aufwachte, konnte ich sie beruhigend stillen. Direkt nach der OP ist das Gesicht noch recht geschwollen und die Babys schauen mit ihrem riesigen Kopfverband aus wie nach einem Boxkampf. F\u00fcr mich als Mutter war das aber schlimmer als f\u00fcr meine Tochter, die sich daran nicht zu st\u00f6ren schien.[\/vc_column_text][\/vc_column][vc_column width=“1\/3″ css=“.vc_custom_1604482477166{padding-top: 10px !important;}“][vc_single_image image=“33401″ img_size=“full“][\/vc_column][\/vc_row][vc_row][vc_column][vc_column_text css=“.vc_custom_1604477302295{margin-bottom: 0px !important;padding-top: 10px !important;}“]<\/p>\n

Erstanpassung und erste H\u00f6rerfolge <\/strong><\/h3>\n

[\/vc_column_text][\/vc_column][\/vc_row][vc_row][vc_column][vc_column_text css=“.vc_custom_1604477338809{margin-bottom: 0px !important;}“]Nach einer Woche durften wir die Klinik verlassen und sechs Wochen sp\u00e4ter fand die Erstanpassung statt. Ein gro\u00dfer Tag f\u00fcr uns, von dem man sich aber nicht zu viel erwarten darf. Spektakul\u00e4re H\u00f6rreaktionen, wie sie auf YouTube zu finden sind, sind eher die Seltenheit. Es dauert einige Zeit, aber dann stellen sich erste Erfolge ein. Nach und nach stellten wir fest, dass Marie ihre eigene Stimme wahrnahm. War sie mit etwa einem halben Jahr quasi verstummt \u2013 dem Alter, in dem Babys \u00fcblicherweise mit der zweiten Lallphase beginnen \u2013 begann sie jetzt, ihre Stimme in allen Variationen auszuprobieren.[\/vc_column_text][\/vc_column][\/vc_row][vc_row][vc_column][vc_column_text css=“.vc_custom_1604477359686{margin-bottom: 0px !important;}“]Ich kann nicht genau sagen, wann Marie zum ersten Mal wirklich \u201eMama\u201c oder \u201ePapa\u201c sagte. Ich hatte nicht, wie bei anderen Kindern oder auch bei ihrem Bruder, den Eindruck, dass es den einen Moment gab, in dem sie mich oder ihren Papa gezielt ansprach. Es war eher ein schleichender Prozess. Irgendwann konnte man aus den aneinander gereihten Silben sinnergebende Wortkonstruktionen heraush\u00f6ren. Als Marie zwei Jahre war, hatte sie ein H\u00f6r-Alter von einem Jahr und hinkte in der Sprachentwicklung mit ihren Altersgenossen nur minimal hinterher. Wobei das ohnehin schwer ist, genau festzumachen, weil in diesem Alter die Spannweite in der Sprachentwicklung immens ist.[\/vc_column_text][\/vc_column][\/vc_row][vc_row][vc_column][vc_single_image image=“33391″ img_size=“full“ css=“.vc_custom_1604479714749{padding-top: 10px !important;}“][\/vc_column][\/vc_row][vc_row][vc_column][vc_column_text css=“.vc_custom_1604477376037{margin-bottom: 0px !important;padding-top: 10px !important;}“]<\/p>\n

Singen, Tanzen, Musizieren<\/strong><\/h3>\n

[\/vc_column_text][\/vc_column][\/vc_row][vc_row][vc_column][vc_column_text css=“.vc_custom_1604477391455{margin-bottom: 0px !important;}“]Heute ist Marie vier Jahre alt und verf\u00fcgt \u00fcber einen fast altersgerechten Wortschatz. Ihre Aussprache ist manchmal sehr deutlich, bei einigen W\u00f6rtern etwas verwaschen. Au\u00dfenstehende merken Marie oft nicht an, dass sie eigentlich geh\u00f6rlos ist und nur dank Cochlea-Implantat h\u00f6ren kann. Ich als Mutter bemerke aber genau, dass es f\u00fcr sie durchaus nicht so einfach ist, in einem h\u00f6renden Umfeld alles zu verstehen. Sie beobachtet das Mundbild ihres Gegen\u00fcbers sehr genau und bei l\u00e4ngeren Geschichten l\u00e4sst nach einiger Zeit die Konzentration nach. Aber ich merke auch, wie viel Freude ihr das H\u00f6ren bereitet, wie gern sie singt, tanzt und Krach macht wie jedes andere Kind auch. Marie macht Ballett, geht zum Kindertanzen und musiziert. Sie singt \u2013 total schief \u2013, aber sie singt.[\/vc_column_text][\/vc_column][\/vc_row][vc_row][vc_column][vc_column_text css=“.vc_custom_1604477407407{margin-bottom: 0px !important;}“]Dass das alles nicht selbstverst\u00e4ndlich ist, sondern nur dank des CIs m\u00f6glich ist, ist mir st\u00e4ndig bewusst. Es gibt Situationen, in denen ich mir w\u00fcnsche, sie k\u00f6nnte h\u00f6ren wie wir. Im Schwimmbad zum Beispiel oder beim Plantschen im Freien, wird Marie wieder zu dem tauben Kind, als das sie geboren wurde.<\/p>\n

Ansonsten bin ich unglaublich dankbar daf\u00fcr, dass ich Marie Geschichten vorlesen, sie mir von ihrem Tag im Kindergarten erz\u00e4hlen und mit ihrem gro\u00dfen Bruder spielen, toben und streiten kann wie ein normal h\u00f6rendes Kind. Ja, es gibt f\u00fcr alles eine L\u00f6sung. Um anderen Eltern Mut zu machen, erz\u00e4hle ich unsere Geschichte auch auf meinem Blog www.marie-kann-hoeren.de<\/a>.[\/vc_column_text][\/vc_column][\/vc_row][vc_row][vc_column][vc_column_text css=“.vc_custom_1604478409895{margin-bottom: 0px !important;}“]Danke, Michaela! <\/em><\/p>\n

Lesen Sie auch, wie sich der Alltag des 13-j\u00e4hrigen Valentin aus \u00d6sterreich dank eines Cochlea-Implantats verbessert<\/a> hat und warum seine Eltern sich bei der Diagnose einseitige Taubheit f\u00fcr ein Implantat entschieden haben.\u00a0<\/em><\/p>\n

 <\/p>\n

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W\u00e4hrend ihrer zweiten Schwangerschaft wurde Michaela aus Bayern mit der Diagnose Zytomegalie-Virus konfrontiert. Die Folge: angeborener H\u00f6rverlust bei ihrer Tochter Marie. 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