[vc_row][vc_column][vc_column_text css=“.vc_custom_1574168883370{margin-bottom: 0px !important;}“]Was tun, wenn ein Kind geh\u00f6rlos geboren wird und ein Cochlea-Implantat keine geeignete L\u00f6sung ist? Beim f\u00fcnfj\u00e4hrigen Louie aus Neuseeland war genau das der Fall. Er wurde ohne H\u00f6rnerven geboren, weshalb ein Cochlea-Implantat f\u00fcr ihn nicht infrage kam. Doch seine Familie gab nicht auf. Und schlie\u00dflich fanden sie doch eine geeignete L\u00f6sung: ein Hirnstammimplantat (auch Auditory Brainstem Implant, kurz: ABI). Gemeinsam begaben sie sich auf eine ganz besondere Reise.<\/p>\n
[\/vc_column_text][\/vc_column][\/vc_row][vc_row][vc_column css=“.vc_custom_1574169030305{padding-top: 30px !important;}“][vc_column_text css=“.vc_custom_1574168994555{margin-bottom: 0px !important;}“]Als Louie Davidson geboren wurde, konnten seine Eltern Kelvin und Gemma ihr Gl\u00fcck gar nicht fassen. Aber als Louie drei Tage alt war, f\u00fchrten seine \u00c4rzte einen routinem\u00e4\u00dfigen H\u00f6rtest f\u00fcr Neugeborene durch und hatten den Verdacht, dass er nicht richtig h\u00f6rte. „Sie haben Probleme festgestellt und weitere Tests angeordnet“, erz\u00e4hlt Kelvin. „Wir waren nat\u00fcrlich geschockt, aber wir haben versucht, so gut es ging, normal weiterzumachen.“<\/p>\n
Die Familie begann neuseel\u00e4ndische Geb\u00e4rdensprache (NZSL) zu lernen, damit alle miteinander kommunizieren konnten. Zur gleichen Zeit f\u00fchrten Louies \u00c4rzte umfangreiche Tests durch, um die Ursache f\u00fcr seinen H\u00f6rverlust abzukl\u00e4ren und – noch wichtiger – um eine L\u00f6sung zu finden, die ihm helfen k\u00f6nnte. Schlie\u00dflich schlug ein Chirurg am Starship Hospital in Auckland ein Hirnstammimplantat (ABI) vor.<\/p>\n
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Wir haben Sea Erhard, Produktmanagerin f\u00fcr ABI in der MED-EL Zentrale in Innsbruck, gebeten, den Unterschied zwischen einem ABI und einem CI zu erkl\u00e4ren.<\/p>\n
„Ein Hirnstammimplantat (ABI) ist insofern \u00e4hnlich wie ein Cochlea-Implantat (CI), als es entwickelt wurde, damit Personen mit H\u00f6rverlust wieder h\u00f6ren k\u00f6nnen.<\/p>\n
Ein ABI ist f\u00fcr Patienten geeignet, die 12 Monate oder \u00e4lter sind und aufgrund von nicht funktionierenden H\u00f6rnerven nicht von einem CI profitieren k\u00f6nnen. Erwachsene \u00fcber 15 Jahre, die an Neurofibromatose Typ 2 (NF2) leiden, k\u00f6nnen ebenfalls von einem ABI profitieren.<\/p>\n
Der Fortschritt von ABI Nutzern unterscheidet sich mitunter von jenem von CI-Nutzern. Dennoch kann ein ABI die Lebensqualit\u00e4t oft deutlich verbessern.\u201c<\/p>\n
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„Wir hatten zuvor noch nie von einem ABI geh\u00f6rt. Aber die Vorteile klangen toll und die Nachteile vernachl\u00e4ssigbar, daher fiel uns die Entscheidung leicht“, sagt Kelvin. „Der h\u00e4rteste Teil war, sich an den Gedanken zu gew\u00f6hnen, mit Louie den ganzen weiten Weg nach Deutschland zu reisen.“ Da das ABI eine hoch spezialisierte Technologie ist, gibt es weltweit nicht viele Chirurgen, die diese Art von Implantat einsetzen k\u00f6nnen. Louies Klinik in Neuseeland hat eine Partnerschaft mit Professor Behr in Deutschland, einem der weltweit f\u00fchrenden ABI-Experten. Er erkl\u00e4rte sich bereit, Louies Operation zu \u00fcbernehmen, und die ganze Familie Davidson machte sich auf den Weg nach Europa.<\/p>\n
„Vor der Operation war die Anspannung gro\u00df, denn wir wussten, dass es ein sehr langer Eingriff werden w\u00fcrde“, erkl\u00e4rt Kelvin. „Aber wir wussten auch, dass wir eine gute Entscheidung getroffen haben und dass Professor Behr der Beste auf diesem Gebiet ist. Louie brauchte etwas Zeit, um sich von der Operation zu erholen, aber sobald wir zur\u00fcck in Neuseeland waren, ist er richtig aufgebl\u00fcht und die Aktivierung verlief problemlos.“[\/vc_column_text][\/vc_column][\/vc_row][vc_row][vc_column css=“.vc_custom_1574169085417{padding-top: 30px !important;}“][vc_single_image image=“16394″ img_size=“full“][vc_column_text css=“.vc_custom_1574168292216{margin-bottom: 0px !important;}“]<\/p>\n
Im Moment lernt Louie mit seinem ABI zu h\u00f6ren und zu sprechen. Gemeinsam mit seinen Eltern wird er dabei durch das Southern Cochlear Implant Programme (SCIP) in der Stadt Christchurch unterst\u00fctzt. „Bisher war es ein voller Erfolg“, freut sich sein Vater. „Louie erkennt schon viele Kl\u00e4nge und wir wissen, dass die Ger\u00e4usche, die er macht, seine ganz eigene Art sind, bestimmte W\u00f6rter auszudr\u00fccken.\u201c<\/p>\n
Joanna Lake, eine von Louies Sprachtherapeutinnen am SCIP, ist sehr zufrieden mit seinem Fortschritt. „Vor dem ABI war Louie sehr still. Jetzt benutzt er seine Stimme sehr oft!“ Ein erster WOW-Moment war, als Louie sich zum ersten Mal umdrehte, als sein Name gerufen wurde. Er kann mittlerweile auch ein paar vertraute W\u00f6rter sagen. Er liebt Musik und erkennt auch die Muster in seinen Lieblingssongs. Und beim Vorlesen von Geschichten kann er bekannte Ger\u00e4usche nachmachen, die in der Geschichte vorkommen, wie zum Beispiel „wasch wasch“, wenn er eine Badewanne sieht.<\/p>\n
Au\u00dferdem darf Louie an der Gruppenstunde am \u201aVan Asch Deaf Education Centre\u2018 f\u00fcr geh\u00f6rlose Kinder teilnehmen. Bei Van Asch liegt der Fokus nicht nur auf Louies Sprachf\u00e4higkeiten, sondern auf seiner ganzheitlichen Entwicklung. Auf spielerische Weise – etwa durch das Formen von Knetmasse – kann Louie dort seine kommunikativen F\u00e4higkeiten vertiefen. Und nat\u00fcrlich werden dort auch gemeinsam Lieder gesungen und Geschichten erz\u00e4hlt.<\/p>\n
In den Stunden beim SCIP und im Van Asch Zentrum zeigt sich auch Louies Pers\u00f6nlichkeit: „Louie hat einen tollen Sinn f\u00fcr Humor und liebt es, w\u00e4hrend der Reha-Sitzungen Spa\u00df mit den anderen zu haben“, sagt Joanne.[\/vc_column_text][\/vc_column][\/vc_row][vc_row][vc_column css=“.vc_custom_1574169051400{padding-top: 30px !important;}“][vc_column_text css=“.vc_custom_1574168943986{margin-bottom: 0px !important;}“]<\/p>\n
Im Moment kommuniziert die Familie vor allem mithilfe von Geb\u00e4rdensprache. Louies Eltern blicken sowohl realistisch als auch optimistisch in die Zukunft. „Wir haben keine wirklichen Erwartungen, denn wir wissen, wie neu die ABI-Technologie ist und wie ungewiss die Ergebnisse sein k\u00f6nnen. Aber bisher hat unser Sohn alle Erwartungen \u00fcbertroffen. Wer wei\u00df, was die Zukunft noch alles bringen wird.“<\/p>\n
„Alles in allem ist das ABI bisher gro\u00dfartig f\u00fcr uns und wir haben unsere Entscheidung keine Sekunde lang bereut!“<\/p>\n
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