{"id":46728,"date":"2017-03-27T10:57:32","date_gmt":"2017-03-27T10:57:32","guid":{"rendered":"https:\/\/blog.medel.com\/unkategorisiert\/die-geschichte-meines-cochleaimplantats-wie-ich-die-ersten-klaenge-hoerte\/"},"modified":"2023-04-05T08:59:24","modified_gmt":"2023-04-05T08:59:24","slug":"die-geschichte-meines-cochleaimplantats-wie-ich-die-ersten-klaenge-hoerte","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/blog.medel.com\/de\/gastartikel\/die-geschichte-meines-cochleaimplantats-wie-ich-die-ersten-klaenge-hoerte\/","title":{"rendered":"Die Geschichte meines Cochleaimplantats: Wie ich die ersten Kl\u00e4nge h\u00f6rte"},"content":{"rendered":"<p><em>Dies ist der zweite Post von Claire Stancliffe, die ein MED-EL Cochleaimplantat tr\u00e4gt. In ihrem letzten Post hatte sie ihre <\/em><a href=\"http:\/\/www.medel.com\/blog\/childhood-hearing-loss-story-claire-stancliffe\/\"><em>Kindheit mit dem Geh\u00f6rverlust<\/em><\/a><em> beschrieben. Heute berichtet sie von den ersten Monaten nach Einsetzen des Cochleaimplantats.<\/em><\/p>\n<p>Erst einmal m\u00f6chte ich mich bei allen bedanken, die meinen ersten Blog-Beitrag gelesen haben. In diesem Artikel berichte ich von meinem Aktivierungstermin und wie ich mit der enormen Ver\u00e4nderung danach klar gekommen bin.<\/p>\n<p>Nach meiner Cochleaimplantat-OP hatte ich eine Nachuntersuchung, bei der \u00fcberpr\u00fcft wurde, ob die Wunde gut verheilt. Alles war gut und nach etwa drei Wochen war sie komplett verheilt. Die Narbe war so gut wie nicht zu sehen. Um Infektionen zu vermeiden, durfte ich in dieser Zeit keine H\u00f6rhilfe im implantierten Ohr einsetzen. Das ist mir schwer gefallen, denn in den vergangenen 19\u00a0Jahren hatte ich jeden Tag zwei H\u00f6rhilfen getragen. Selbst mit nur einer klang alles anders und es war ungeheuer erm\u00fcdend, von den Lippen abzulesen. Gl\u00fccklicherweise musste ich mehrere Monate nicht arbeiten, sodass ich mich von der OP erholen und an das Implantat gew\u00f6hnen konnte.<\/p>\n<h3>Erstanpassung von Claires Cochleaimplantat<\/h3>\n<p>Dann, Mitte M\u00e4rz 2012, kam der gro\u00dfe Tag: die <a href=\"http:\/\/www.medel.com\/blog\/need-know-first-fitting\/\">Aktivierung des Audioprozessors<\/a>.<\/p>\n<p>Da ich im Vorfeld schon mit Freunden gesprochen hatte, die ein Cochleaimplantat haben, war meine Erwartungshaltung sehr gering. Aus ihren Erz\u00e4hlungen wusste ich, dass es am Anfang sehr schwer ist und dass das, was man h\u00f6rt, nicht sehr nat\u00fcrlich klingt. So habe ich meine Erwartungen v\u00f6llig zur\u00fcckgeschraubt und wollte alles erst einmal so nehmen, wie es kommt.<\/p>\n<p>Ich musste die H\u00f6rhilfe aus meinem anderen Ohr entfernen und sollte sie nach M\u00f6glichkeit auch bis zu meinem n\u00e4chsten Termin nicht wieder einsetzen. In meinem Kopf begannen schon die Alarmglocken zu l\u00e4uten und ich dachte mir: \u201eWie soll ich blo\u00df ohne H\u00f6rhilfen klarkommen?\u201c Dann begann der Audiologe alles anzuschlie\u00dfen und den Prozessor in die richtige Position zu bringen. Er erl\u00e4uterte, was alles passieren w\u00fcrde, und schaltete schlie\u00dflich das Implantat zum ersten Mal ein.<\/p>\n<p>Kaum hatte er es eingeschaltet, konnte ich auch schon etwas h\u00f6ren. Es waren nur die Hintergrundger\u00e4usche vom Computer und von der Klimaanlage. Dann sprach mein Arzt mich an und fragte mich, ob ich ihn h\u00f6ren k\u00f6nne und was genau ich h\u00f6re.<\/p>\n<p>Es ist sehr schwer zu beschreiben, was ich h\u00f6rte. Ich wusste, dass er sprach, weil ich das von seinen Lippen ablesen konnte, aber es klang \u00fcberhaupt nicht nat\u00fcrlich. <a href=\"http:\/\/www.medel.com\/blog\/my-ci-journey-bring-on-the-beeps\/\">Viele Leute beschreiben es als ein Piepen<\/a>. F\u00fcr mich klang es einfach wie gesprochene Sprache, nur sehr leise und tief. Alle Ger\u00e4usche waren in derselben Tonlage.<\/p>\n<p>Mein Audiologe beschloss, ein kleines Experiment zu machen. Ich sollte sitzen bleiben, w\u00e4hrend er sich etwa zwei Meter hinter mir aufstellte und \u201eSchhhhh\u201c machte. Wenn ich das h\u00f6rte, sollte ich meine Hand heben. Er begann so leise wie m\u00f6glich und zu seinem Erstaunen und dem meiner Mutter hob ich sofort die Hand. Das Ger\u00e4usch war so klar f\u00fcr mich, als w\u00fcrde er direkt neben mir stehen. Mit meinen H\u00f6rhilfen h\u00e4tte ich das niemals geh\u00f6rt.<\/p>\n<p>Bei diesem ersten Termin wollten sie mit dem Prozessor nicht zu viel machen, daher stellte mein Arzt ihn nur korrekt ein, damit ich in die Mittagspause gehen und mich erst einmal daran gew\u00f6hnen konnte. Ich bekam auch noch eine externe Fernbedienung, damit ich die Lautst\u00e4rke und die Empfindlichkeit des Prozessors \u00e4ndern konnte, falls es in der Kantine zu laut war.<\/p>\n<p>Ohne H\u00f6rhilfen und mit dem gerade zum ersten Mal eingeschalteten Implantat war das Mittagessen eine ziemliche Tortur. Auf einmal konnte ich gar nichts mehr h\u00f6ren. Ich drehte mit der Fernbedienung die Lautst\u00e4rke auf, aber immer noch nichts. Ich bekam Panik und sagte zu meiner Mutter, dass ich nichts mehr h\u00f6ren konnte.<\/p>\n<p>Ich erkl\u00e4rte meinem Arzt, was passiert war, und er verstellte ein paar Dinge am Prozessor. Danach konnte ich wieder Kl\u00e4nge h\u00f6ren. Er erkl\u00e4rte mir, dass sich mein Gehirn an die Kl\u00e4nge in der ersten Einstellung gew\u00f6hnt hatte und man nun weitere Einstellungen vornehmen m\u00fcsse. Das wolle er aber nicht zu fr\u00fch machen, da die Anpassung schrittweise erfolgen solle. Er richtete daraufhin vier unterschiedliche Programme ein, die ich \u00fcber meine Fernbedienung ausw\u00e4hlen konnte. Wenn ich mich an das eine Programm gew\u00f6hnt hatte, konnte ich zum n\u00e4chsten \u00fcbergehen.<\/p>\n<h3>Die ersten Monate mit einem Cochleaimplantat<\/h3>\n<p>Ich fand die n\u00e4chsten paar Wochen sehr anstrengend. Ich h\u00e4tte am liebsten meine H\u00f6rhilfe wieder eingesetzt, um mich mal zu erholen. Ich h\u00e4tte das Implantat am liebsten abgenommen. In dieser Zeit war ich immer heilfroh, wenn ich es abends beim Zubettgehen abschalten konnte und endlich meine Ruhe hatte. Jeden Morgen war ich beim Wiedereinschalten furchtbar erschrocken, weil die Alltagsger\u00e4usche so laut waren. Aber ich wusste, dass ich durchhalten musste. Ich musste positiv denken: Wie mir jeder gesagt hatte, brauchte die Anpassung einfach Zeit.<\/p>\n<p>Und ich wusste noch etwas anderes: Die Zeit nach der Aktivierung ist eine Phase der Rehabilitation. In den ersten Wochen bestand meine Rehabilitation darin, dass mir meine Mutter einzelne W\u00f6rter vorsprach, w\u00e4hrend ich meine Augen geschlossen hielt. In den meisten F\u00e4llen verstand ich sie falsch. Aber im Laufe der Zeit erkannte ich immer mehr W\u00f6rter. Nach mehreren w\u00f6chentlichen Terminen zur Feineinstellung erweiterten wir meine Rehabilitation von W\u00f6rtern auf ganze S\u00e4tze. Tats\u00e4chlich machte ich rasch Fortschritte.<\/p>\n<p>Heute, nach mehr als zwei Jahren, klingt alles wieder sehr nat\u00fcrlich. Ich habe keine Angst mehr vor dem Einschalten des Implantats, Hintergrundger\u00e4usche sind Hintergrundger\u00e4usche und dr\u00e4ngen sich bei Stille nicht mehr in der Vordergrund.<\/p>\n<p>Bei einem frisch eingesetzten Cochleaimplantat braucht das Gehirn Zeit, um sich anzupassen und zu lernen, wie es mit Ger\u00e4uschen umgehen muss. Das ist ein langer Weg, aber ich kann gar nicht sagen, wie dankbar ich bin, ein Cochleaimplantat tragen zu d\u00fcrfen. Es stimmt, der Anfang ist unglaublich schwer, aber wer hart daran arbeitet und entschlossen ist, durchzuhalten, der wird am Ende auch belohnt. Meine H\u00f6rqualit\u00e4t ist so viel besser geworden, dass ich es bedaure, dass ich die OP nicht schon fr\u00fcher habe machen lassen, als ich noch j\u00fcnger war.<\/p>\n<p>(Eine Bemerkung am Rande: In einem Kommentar zu meinem ersten Blog-Beitrag wurde ich gefragt, warum ich immer noch f\u00fcr ein internationales Geh\u00f6rlosen-Team spiele, obwohl ich doch ein Implantat habe. Dabei darf man nicht vergessen, dass ein Implantat kein Heilmittel gegen Taubheit ist. Sobald es ausgeschaltet oder entfernt wird, bin ich nach wie vor hochgradig h\u00f6rgesch\u00e4digt. Bei internationalen Fu\u00dfballturnieren wie den Deaflympics m\u00fcssen Implantate und H\u00f6rger\u00e4te jeglicher Art entfernt werden, bevor man das Spielfeld betritt.)<\/p>\n<p><em>Claire setzt ihren Bericht in der n\u00e4chsten Woche im MED-EL Blog fort. Dann erz\u00e4hlt sie von den neuen und unterschiedlichen Kl\u00e4ngen, die sie seit dem Einsetzen des Cochleaimplantats erlebt hat.<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Claire Stancliffe, Tr\u00e4gerin eines MED-EL Cochleaimplantats, erz\u00e4hlt von den Erfahrungen, die sie in den Monaten nach Einsetzen des Implantats gemacht hat.<\/p>\n","protected":false},"author":8,"featured_media":63601,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[2881],"tags":[2721],"class_list":["post-46728","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-gastartikel","tag-cochlea-implantat"],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v27.4 - https:\/\/yoast.com\/product\/yoast-seo-wordpress\/ -->\n<title>Die Geschichte meines Cochleaimplantats: Wie ich die ersten Kl\u00e4nge h\u00f6rte<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"Die Geschichte meines Cochleaimplantats: Wie ich die ersten Kl\u00e4nge h\u00f6rte. 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